Jau stāstīts par trīs gadus veco Olīviju, kurai šovasar apstiprināta reta ģenētiska saslimšana. Viņa ir vienīgais bērns Latvijā ar šādu diagnozi. Bet medikaments, kas var palēnināt slimības gaitu, nav iekļauts kompensējamo zāļu sarakstā.
Lai sāktu ārstēšanu, nepieciešami 240 tūkstoši eiro. Ģimenei šādu līdzekļu nav.
Mazās Olīvijas liktenis aizkustinājis simtiem cilvēku un viņi jau devuši savu artavu, lai meitenīte nepaliktu paralizēta. Olīvijas ārstēšanu var atbalstīt portālā “ziedot.lv”.
