Gunta Anča ir sabiedriski aktīva – viņas vadītā organizācija “Sustento” pārstāv cilvēku ar invaliditāti intereses. Viņa pati kopš bērnības sadzīvo ar spinālo muskuļu atrofiju – retu ģenētisku slimību. Taču slimība turpina progresēt – rokas kļūst arvien vājākas un nepieciešama palīdzība ikdienas pamatlietās, arī paēšanā.
Septembrī “Ziedot.lv” vietnē sākās ziedojumu vākšana Ančas ārstēšanai, jo, lai gan zāles slimības gaitas uzlabošanai Latvijā ir pieejamas, pieaugušajiem ar šo slimību valsts terapiju neapmaksāja. Terapijai nepieciešami 132 000 eiro.
Anča septembrī Latvijas Televīzijai pastāstīja, ka lūgusi Nacionālajam veselības dienestam (NVD) iekļaut šīs zāles kompensējamo medikamentu sarakstā. Līdzīga diagnoze Latvijā ir vēl 12 cilvēkiem. Tagad ieraksts “Ziedot.lv” liecina, ka valsts turpmāk apmaksās Guntas zāles.
Anča pastāstīja, ka saņēmusi no NVD apstiprinājumu, ka zāles turpmāk kompensēs valsts, un jau parakstīts līgums ar zāļu ražotāju par piegādēm.
Anča pateicās ziedotājiem, jo ar viņu atbalstu zāles varējusi lietot jau mēnesi, un viņas veselība nav pasliktinājusies.
Viņa norādīja, ka, lai gan šobrīd līdzīga diagnoze ir vēl 12 cilvēkiem, ir aizdomas, ka šādu pacientu ir vairāk, bet viņiem diagnoze vēl nav apstiprināta. Zāles ir nepieciešamas, lai viņu veselības stāvoklis nepasliktinātos. Zāles jau ir pieejamas aptiekā, atzīmēja Anča.
Organizācijā norādīja, ka neizlietotie ziedojumi var tik izlietoti palīdzībai citiem smagi slimiem cilvēkiem. Iespējams pieprasīt arī Guntai Ančai ziedotās naudas daļēju atmaksu, līdz 14. novembrim vēršoties ar iesniegumu organizācijā, rakstot uz e-pastu ziedot@ziedot.lv.
