Gandrīz divus gadus Hījaba un Vuhbto varēja dzirdēt viena otras balsi, bet neredzēja māsiņas seju. Viņas piedzima ar ārkārtīgi retu stāvokli, sauktu par kraniopāgu – galvaskausu saaugumu –, būdamas savienotas ar galvas augšpusi, bet sejas bija vērstas pretējos virzienos.
Operāciju plānoja gandrīz gadu
Māsiņas ieradās ASV 2025. gadā, slimnīcā gandrīz 30 mediķu komanda pavadīja gandrīz gadu, plānojot sarežģīto augsta riska operāciju, kas ilga 25 stundas. Ķirurgiem nācās uzmanīgi atdalīt bērnu kopīgos asinsvadus.
Doktore Džoana Kempa, ķirurgu komandas vadītāja un pirmā sieviete neiroķirurģe ASV, kas veikusi šādu operāciju, norāda, ka, lai gan meiteņu smadzenes “lielākoties bija atsevišķas”, ārstiem nācās rēķināties ar dažām “nelielām zonām, kas bija saaugušas” kopā.
Kempa atzina, ka bijis “diezgan neticami” redzēt meitenes atdalītas, “kaut vai dažu pēdu attālumā vienu no otras tajā pašā operāciju zālē”. “Domāju, ka mums visiem uz brīdi apstājās elpa,” sacīja Kempa.
Vuhbto nesen veiksmīgi veikta kranioplastika, lai pabeigtu galvaskausa atjaunošanu, un līdzīga operācija Hījabai tiks veikta vēlāk šoruden. Vairāk nekā pusgadu pēc operācijas māsas jau spēj patstāvīgi sēdēt, viņas rotaļājas, komunicē un mācās staigāt. Dvīnes turpina saņemt aprūpi bērnu slimnīcā Merilendhaitsā, Misūri štatā.
Vecāki nevarēja saņemt vīzas, lai dotos uz ASV, un meitenes ceļoja kopā ar aizbildni. Slimnīca cer tuvākajā nākotnē nosūtīt meitenes mājās pie viņu ģimenes Etiopijā.
Bērni piedzima kara izpostītā reģionā
Hījaba un Vuhbto pasaulē nāca 2024. gada martā Aksumas pilsētā Tigrajas reģionā, Etiopijas ziemeļos. Viņu pirmais dzīves gads dzimtenē bija ārkārtīgi sarežģīts – Tigraju nesen bija smagi izpostījis pilsoņu karš, vietējā medicīnas infrastruktūra un slimnīcas bija gandrīz pilnībā iznīcinātas.
Meitenes nonāca Etiopijas labdarības organizācijas “Lola Children’s Home” aprūpē, bērnunams nodrošināja pirmo patvērumu, kamēr tika meklēta palīdzība ārpus valsts robežām. Sākotnēji šķita, ka situācija ir bezcerīga, līdz vietējie aktīvisti vērsās pie starptautiskajām organizācijām. Uz saucienu pēc palīdzības atsaucās “World Pediatric Project”, globāls pediatrijas un labdarības organizāciju tīkls, kas 2024. gada rudenī uzsāka glābšanas misiju.
Visus milzīgos izdevumus pilnībā sedza ziedojumi un partnerorganizācijas, lielu daļu operāciju un ilgstošās rehabilitācijas izdevumu uzņēmās slimnīcas ASV. Vairāk nekā 60 mediķu komanda strādāja brīvprātīgi un ziedoja savu laiku.
Lidmašīnas salonu speciāli pārbūvēja
Tā kā māsas bija saaugušas ar galvas augšdaļām un vērstas pretējos virzienos, viņas nevarēja sēdēt parastos lidmašīnas sēdekļos vai tikt pārvadātas standarta bērnu sēdeklīšos. “Ethiopian Airlines”, lai mazās pacientes droši nogādātu ASV, bez maksas pārveidoja lidmašīnas salonu – izņēma sešas sēdekļu rindas, lai varētu ērti izvietot māsas un viņu pavadoņus.
Atbrīvotajā vietā tika iemontēta un droši nostiprināta medicīniski pielāgota gulta, kurā abas meitenes varēja visu ilgo lidojumu no Āfrikas austrumiem līdz ASV vidienei pavadīt guļus pozīcijā. Gulta un tās stiprinājumi bija tehniski salāgoti ar lidmašīnas grīdas sliedēm, lai garantētu stabilitāti pacelšanās, nolaišanās un iespējamas turbulences laikā. Tāpat bija nodrošināta tūlītēja piekļuve “World Pediatric Project” mediķiem un aprūpētājiem.
Ļoti reta anomālija
Pasaules medicīnas vēsturē kopumā veikts tikai aptuveni 60 līdz 70 šādu operāciju kopš pirmās daļēji veiksmīgās 1952. gadā Čikāgā (no diviem puisēniem viens tomēr nomira).
Pēc ASV Nacionālās medicīnas bibliotēkas datiem, šāda anomālija notiek mazāk nekā 6 % no visiem savienoto dvīņu gadījumiem – aptuveni tikai reizi 2,5 miljonos dzīvi dzimušo.
Apmēram 40 % no šiem bērniem piedzimst nedzīvi, vēl viena trešdaļa mirst pirmajā diennaktī pēc dzimšanas. Tikai aptuveni 25 % nodzīvo līdz vecumam, kad ārsti vispār var sākt apsvērt operāciju.
Mūsdienās 3D drukāšanas un virtuālās realitātes iespējas ļauj mediķiem pirms operācijas izveidot precīzu pacientu smadzeņu un asinsvadu modeli un “trenēties” virtuālajā vidē, vēl pirms ņemt rokā skalpeli.
