Maira ar ģimeni jau trešo gadu savā dzimtas īpašumā Bārtas pagastā rīko Mājas kafejnīcu dienas. Tā kā ģimenē aug bērns ar īpašām vajadzībām, šoreiz pasākums veltīts labdarībai.
“Šogad izdomājām organizēt ar īpašu mērķi, jo tas tieši sakrita ar to, ka Teodoriņam piedāvāja iespēju saņemt terapiju Amerikā, tad,
lai mums pašiem būtu motivācija un, lai tas būtu kā sākumpunkts lielam sapnītim, tad šogad mūsu kafejnīca ir ceļam uz ASV,” stāsta zēna mamma Maira Melvere.
Teodoram ir noteikta diagnoze – ļoti rets ģenētiskais PACS1 sindroms, kas izpaužas ne tikai ar redzes problēmām, bet arī ietekmē intelektuālo attīstību, izraisa epilepsiju, līdzsvara traucējumus un problēmas ar iekšējo orgānu darbību.
Foto: TV KurzemeTrīsarpus gadus vecais Teodors no Bārtas pagasta
“Attīstības ziņā es teiktu, ka viņš ir spēcīgs savai diagnozei, jo sākumā mums teica, ka viņš nevarēs vispār neko, un sākumā vispār likās, ka dzīve ir beigusies, jo katru diagnozi, ko viņam pateica – var teikt, ka ar to viņu norakstīja. Es esmu diezgan aktīva tādā ziņā, es meklēju zinātniskos rakstus. Un jau tad es sapratu, ka nebūs tik traki,” turpina Maira.
Mamma stāsta, ka ikdienā pusi dienas Teodors pavada dārziņā, apmeklējot specializēto grupiņu – bērniem ar redzes traucējumiem, bet otru pusi ir ar ģimeni un dažādās nodarbībās.
“Viņš ir ar burvīgu smaidu, tāds viņš ienāk – smaida, ir labsirdīgs. Es vēlu, lai viss izdodas, lai nu kā, lai piepildās sapnītis vecākiem un viņam,” pauž speciālā redzes pedagoģe pirmsskolas izglītības iestādē “Liepiņa” Irēna Šteinberga. “Viņam patīk darboties individuāli, tad viņam interese ir lielāka, bariņā viņš sakautrējas. Ja Tu redzi, ka vecāks cīnās, tad mūsu pārējo uzdevums ir atbalstīt.”
Teodoram pirmais brauciens uz Čikāgu paredzēts septembrī, lai veiktu nepieciešamās pārbaudes,
un tad nākamā gada vasarā ģimene plāno braukt uz Ameriku, kur būs jāpavada divi gadi. Teodors ir desmitais bērns pasaulē, kurš saņems šādu terapiju, līdz šim citiem nav bijušas būtiskas blakusparādības.
Foto: TV KurzemeTrīsarpus gadus vecais Teodors no Bārtas pagasta
“Smadzeņu neironi spēj atjaunoties un veidoties pareizi, tas ir tas, ko šī terapija dara un tad bērna uzdevums ir mācīties, savas smadzenes darbināt, lai organisms pielāgojas, sāk mācīties pareizi,” skaidro Teodora mamma. “Šobrīd viņš nerunā, bet ar terapiju var panākt, ka viņš sāk to darīt. Bet pirmā, kas praktiski pazustu, ir epilepsija.”
Šobrīd atbalstīt Teodora ģimeni iespējams, iegādājoties ģimenes radītos produktus – sulas, sīrupus, ievārījumus un našķus.
Savukārt, lai nodrošinātu Teodora turpmāko ārstēšanu tiks atvērts ziedojumu konts, ārstēšanai būs nepieciešami aptuveni 70 000 eiro.
