Egija Brūvere zina, ko nozīmē zaudēt mammu. Viņa bija pavisam jauna, kad mamma mira no krūts vēža. Ar krūts vēzi slimoja arī mammas māsa. Un viņu mamma, Egijas vecmāmiņa. Nebija šaubu, ka tas var skart arī viņu. Analīzes to apliecināja.
“Un iespēju jau nav daudz. Tā ir kā loterija. Ja tev ir tas gēns, un man bija – tad ir nevis “vai būs”, bet “kad būs”,” stāsta personālvadības speciāliste Egija Brūvere.
Kad analīzes uzrādīja gēnu mutāciju, viņa nenobijās, bet rīkojās. Viņa izlēma par radikālu krūšu operāciju un aicina sievietes, kuru dzimtā tiek pārmantots krūts vēzis, nebaidīties.
“Es savā apkārtnē saku. Ticiet man – viena stunda jūsu laika, bet cik daudz var iegūt. Šis ir mans dzīves labākais lēmums. Mastektomija, histerektomija. Es jūtos kā pilnvērtīga sieviete, dzīvespriecīga. Man ir divi bērni. Un man nav katru dienu jāuztraucas, ka es varu sastapties ar vēzi,” pauž Egija.
Foto: Aija Kinca / Latvijas TelevīzijaPersonālvadības speciāliste Egija Brūvere
Medicīnas ģenētiķe Daiga Mūrmane piemēram rāda vienas dzimtas testu rezultātus. Pārbaudīti 67 cilvēki un daudzi ieguva sirdsmieru. Citi – plānu, ko darīt tālāk. Tāpēc ģenētiķi aicina ģimenes neslēpt šo diagnozi, īpaši no tuviniekiem.
Austrumu slimnīcas “Latvijas Vēža centra” direktore un asociētā profesore Alinta Hegmane uzsver, ka šo mutāciju testēšana notiek pašu slimnīcā:
“Testēšanu veicam tepat mūsu Patoloģijas centrā. Mēs ļoti lepojamies, ka mums ir ļoti kvalitatīvs tests, kur ir ietverti gan visi BRCA gēni, gan arī citi augsta riska gēni. Mēs varam identificēt mutācijas arī citos augsta riska gēnos.”
Īpaši nozīmīga diagnostikas daļa ir tieši kaskādes testēšana. Ja mutāciju atklāj pacientam ar krūts vēzi, ģenētiķis sagatavo ģimenes vēstuli.
Tā ļauj pirmās pakāpes radiniekiem – bērniem, vecākiem, brāļiem un māsām – pieteikties konkrētās mutācijas pārbaudei. Gan konsultācija, gan testēšana ir par valsts līdzekļiem.
